¡Hola !, Tu correo ha sido verficado. Ahora puedes elegir los Boletines que quieras recibir con la mejor información.

Bienvenido , has creado tu cuenta en EL TIEMPO. Conoce y personaliza tu perfil.

Hola Clementine el correo baxulaft@gmai.com no ha sido verificado. VERIFICAR CORREO

icon_alerta_verificacion

El correo electrónico de verificación se enviará a

Revisa tu bandeja de entrada y si no, en tu carpeta de correo no deseado.

SI, ENVIAR

Ya tienes una cuenta vinculada a EL TIEMPO, por favor inicia sesión con ella y no te pierdas de todos los beneficios que tenemos para tí.

Salud

CTL019: podría ser un nuevo tratamiento contra la leucemia

La niña necesita el servicio para su vida.

La niña necesita el servicio para su vida.

Foto:Archivo EL TIEMPO

El tratamiento retiene y congela las células inmunes antes de ser modificadas genéticamente.

Daniela Vargas
Un grupo de expertos recomendó a la agencia estadounidense de medicamentos (FDA - Foods and Drugs Administration) aprobar el primer tratamiento que modifica genéticamente el sistema inmunológico de un enfermo para combatir la leucemia.
La recomendación, que la FDA debería ratificar, abre la vía a la comercialización de la primera terapia genética.
Llamado 'CTL019', el tratamiento fue desarrollado por un investigador de la Universidad de Pennsylvania y patentado por el laboratorio suizo Novartis para tratar la leucemia linfoblástica aguda.
La técnica funciona reteniendo y congelando las células inmunes del paciente antes de ser modificadas genéticamente en un laboratorio para reconocer y atacar el cáncer.
Cerca de 90% de los pacientes tratados vieron su leucemia desaparecer en las primeras pruebas clínicas.
El grupo de expertos independientes recomendó la aprobación de este tratamiento a niños y jóvenes adultos que hayan resistido otras terapias contra la leucemia o que hayan tenido recaídas.
La joven Emily Whitehead, hoy de 12 años, fue la primera niña en recibir esta terapia genética en 2012, en un hospital de Pennsylvania, cuando tenía seis años.
Los efectos secundarios fueron severos -fiebre, caída de la tensión arterial y congestión de los pulmones, pero la pequeña venció la enfermedad y sigue hoy en día sin rastros del cáncer. Ella acudió a la presentación en la FDA junto a sus padres.
La niña acompañó el miércoles a la exposición de los expertos el miércoles, durante una media jornada de presentaciones en la FDA. En vista de ese éxito, en 2014 la FDA le dio a esta terapia genética el estatus de 'avance terapéutico' y la colocaron en la vía rápida para su salida al mercado.
AFP / GDA
Daniela Vargas
icono el tiempo

DESCARGA LA APP EL TIEMPO

Personaliza, descubre e informate.

Nuestro mundo

COlombiaInternacional
BOGOTÁMedellínCALIBARRANQUILLAMÁS CIUDADES
LATINOAMÉRICAVENEZUELAEEUU Y CANADÁEUROPAÁFRICAMEDIO ORIENTEASIAOTRAS REGIONES
horóscopo

Horóscopo

Encuentra acá todos los signos del zodiaco. Tenemos para ti consejos de amor, finanzas y muchas cosas más.

Crucigrama

Crucigrama

Pon a prueba tus conocimientos con el crucigrama de EL TIEMPO