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Salud

Molnupiravir: piden a FDA autorización para uso de tratamiento contra covid

Medicamentos coronavirus

Medicamentos coronavirus

Foto:iStock

En el análisis intermedio, el medicamento redujo el riesgo de hospitalización o muerte por covid-19.

Merk informó este lunes que solicitó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) el uso de emergencia del Molnupiravir, un fármaco antiviral, administrado vía oral en forma de cápsulas, para tratar la covid-19 leve y moderada en adultos que están en riesgo de progresar a casos graves y hospitalización.
De acuerdo a la compañía en un comunicado, la solicitud ante la FDA se basa en los resultados positivos de un análisis provisional planificado del ensayo clínico MOVe-OUT de fase 3.
"En el análisis intermedio, molnupiravir redujo el riesgo de hospitalización o muerte en aproximadamente un 50%; el 7,3% de los pacientes que recibieron molnupiravir fueron hospitalizados o murieron hasta el día 29 después de la aleatorización (28/385), en comparación con el 14,1% de los pacientes tratados con placebo (53/377). Hasta el día 29, no se notificaron muertes en pacientes que recibieron molnupiravir, en comparación con 8 muertes en pacientes que recibieron placebo", señaló la compañía.
Molnupiravir, o MK-4482 / EIDD-2801, es un medicamento desarrollado por Merck Sharp & Dohme y Ridgeback Biotherapeutics, con apoyo del Instituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad Estatal de Georgia.
Originalmente, según la 'Revista científica Nature Microbiology', en la cual se publicó el primer estudio del medicamento en diciembre de 2020, el fármaco se desarrolló como tratamiento para el virus de la Influenza, pero con la pandemia se reutilizó para el uso contra el síndrome respiratorio agudo por SARS-CoV-2.
El éxito de este medicamento facilitaría la prevención y atención del covid-19, al ayudar a disminuir la transmisión y al poder tratar el virus solo con pastillas que podrían tomarse en casa.

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