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Vacuna alemana contra el covid-19 solo tiene 48 % de eficacia
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Curevac

La vacuna de Curevac está siendo probada en voluntarios colombianos en medio de sus ensayos de fase III.

Foto:

AFP

Vacuna alemana contra el covid-19 solo tiene 48 % de eficacia

FOTO:

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La vacuna es desarrollada por el laboratorio CureVac. Es un nivel más bajo que otros inmunizantes.


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30 de junio 2021, 05:29 P. M.
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William Alejandro Moreno Hernandez 30 de junio 2021, 05:29 P. M.
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La vacuna desarrollada por el laboratorio alemán CureVac sólo es eficaz en un 48 % contra el covid-19, un nivel mucho más bajo que los otros inmunizantes de ARN mensajero ya aprobados, según los resultados completos de un ensayo clínico a gran escala, anunció la firma el miércoles.

(Lea también: Llegó a Colombia nuevo lote con 539.370 vacunas Pfizer)

En los participantes del ensayo, "el candidato a vacuna CVnCoV demostró una eficacia global de 48 % (83 casos en el grupo vacunado, 145 en el grupo placebo) contra la enfermedad de covid-19, sea cual sea su gravedad", informó en un comunicado el laboratorio, que ha firmado un importante contrato con la Unión Europea.

El resultado era previsible tras la publicación a mediados de junio de análisis intermediarios poco alentadores de los ensayos clínicos. El laboratorio dijo entonces que se debía al rápido aumento de nuevas variantes.

(Además: Casos de covid vuelven a subir en el mundo tras dos meses de descenso)

CureVac indica que el rendimiento de su producto es ligeramente mejor en la franja de edad de 18-60 años, con una eficacia de 53 %. En este grupo, el efecto protector contra formas moderadas y graves de la enfermedad alcanza el 77 %, y es de 100 % en la prevención de hospitalizaciones y muertes, según el comunicado.

Pero "en los participantes de edades de más de 60 años, que representan 9% de casos estudiados, los datos disponibles no han permitido determinar la eficacia de forma estadísticamente clara".

Pese a estos resultados, CureVac dice estar convencido de que su vacuna "aporta una valiosa contribución a la salud pública al proteger totalmente a los participantes del estudio de 18 a 60 años contra la hospitalización o el fallecimiento, y con una tasa de eficacia de 77 % contra la progresión moderada y grave de la enfermedad", según el director ejecutivo del laboratorio Franz-Werner Haas, citado en el texto.

Ahora es la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que ya está analizando el fármaco, la que tiene que dar o no su visto bueno para la comercialización.

(Le puede interesar: Rappi: esto dice norma sobre priorización para vacunación de privados)

AF
30 de junio 2021, 05:29 P. M.
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William Alejandro Moreno Hernandez 30 de junio 2021, 05:29 P. M.
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