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FDA niega presión de la Casa Blanca para aprobar vacuna contra covid
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EE. UU. y México dieron luz verde al uso de la vacuna de Pfizer-BiontechEstos países han sido de los más afectados y con más muertes por la pandemia.

AFP

FDA niega presión de la Casa Blanca para aprobar vacuna contra covid

El comisionado de la organización, Stephen Hahn, dijo que las declaraciones 'son inexactas'.


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Estados Unidos Donald Trump FDA Vacuna coronavirus

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12 de diciembre 2020, 03:42 P. M.
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AFP 12 de diciembre 2020, 03:42 P. M.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) negó el sábado haber recibido "presión" política para aprobar una primera vacuna contra el covid-19, la propuesta por Pfizer-BioNTechy, y relativizó los riesgos asociados a las "alergias graves".

Hacia la media noche del viernes, la FDA emitió una autorización de emergencia para el uso de dos dosis de la vacuna, después de que el diario The Washington Post asegurara que la Casa Blanca amenazó con despedir al jefe de la agencia si no actuaba ese día.

(Lea también: 13.000 muertes y 700 mil contagios: el peor día de la pandemia)

Pero el comisionado de la  FDA, Stephen Hahn, desmintió estos hechos ante periodistas: "Las declaraciones en la prensa de que amenazaron con despedirme si no lo hacíamos antes de cierta fecha son inexactas". Añadió que la decisión, que se esperaba para unos días más tarde, estuvo "basada en la más fuerte integridad científica".

Sin embargo, el viernes por la mañana, el presidente Donald Trump calificó públicamente a la  FDA de "gran tortuga lenta". "Saca la maldita vacuna ahora", escribió el mandatario en Twitter. Estados Unidos es el país más enlutado por la pandemia del mundo, con cerca de 300.000 muertos y casi 16 millones de contagios.

Las declaraciones en la prensa de que amenazaron con despedirme si no lo hacíamos antes de cierta fecha son inexactas

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Hahn aseguró que la rapidez de la aprobación de la vacuna no ponía en tela de juicio la seriedad de las pruebas, subrayando que los ensayos clínicos y los "importantes controles de seguridad" continuarían en paralelo con la distribución de la vacuna.

La agencia también aclaró qué alergias se consideran contraindicaciones para la administración de la vacuna, después de dos casos de alergias graves reportados en Reino Unido esta semana.

(Además: ¿Cuál es el pequeño pueblo belga donde se produce la vacuna de Pfizer?)

Otro funcionario de la  FDA, Peter Marks, aseguró que la vacuna se desaconsejaría sólo a los pacientes que ya han tenido "reacciones alérgicas graves" a sus componentes o a vacunas similares, y no a todas las personas que son propensas a las alergias graves en el sentido más amplio. "Alrededor del 1,6% de la población ha tenido una reacción alérgica grave a los alimentos o a las condiciones ambientales. No queremos que tanta gente se vea privada de la vacuna", explicó.

AFP

12 de diciembre 2020, 03:42 P. M.
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AFP 12 de diciembre 2020, 03:42 P. M.
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