Primera Reunión Nacional de Pacientes con Hemoglobinuria Paroxística Nocturna se realizó con éxito

Primera Reunión Nacional de Pacientes con Hemoglobinuria Paroxística Nocturna se realizó con éxito

Contó con la participación de más de 60 personas, entre pacientes y cuidadores, médicos hematólogos y expertos en el tema.

16 de agosto 2010 , 12:00 a. m.
Fue convocada por la Fundación Gota Viva, que apoya a pacientes hematológicos y familias y la Asociación Colombiana de Pacientes con Enfermedades de Depósito Lisosomal (Acopel).

En desarrollo de esta primera reunión nacional se creó un grupo de apoyo para pacientes con HPN, para brindarle a los afiliados asesoría ante el sistema de salud, información y capacitación sobre la enfermedad y las alternativas de tratamiento.

La HPN es una enfermedad huérfana que afecta aproximadamente a uno de cada millón de personas en el mundo.

Tiene su origen en una mutación adquirida, que hace que algunos o todos los glóbulos rojos del cuerpo se destruyan por un proceso llamado hemólisis.

Esta hemólisis que es excesiva, permanente y silenciosa, puede llegar a ocasionar la muerte, sino se trata.

Llegaste al límite de contenidos del mes

Disfruta al máximo el contenido de EL TIEMPO DIGITAL de forma ilimitada. ¡Suscríbete ya!

Si ya eres suscriptor del impreso

actívate

* COP $900 / mes durante los dos primeros meses

Sabemos que te gusta estar siempre informado.

Crea una cuenta y podrás disfrutar de:

  • Acceso a boletines con las mejores noticias de actualidad.
  • Comentar las noticias que te interesan.
  • Guardar tus artículos favoritos.

Crea una cuenta y podrás disfrutar nuestro contenido desde cualquier dispositivo.