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El síndrome de Prader-Willi que llevó a un niño a pesar 130 kilos
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El síndrome de Prader-Willi que llevó a un niño a pesar 130 kilos

Su familia pide atención científica, pues por ansiedad el menor come hasta alimentos crudos.

Por: CALI 19 de mayo 2016 , 08:24 a. m.
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Desde hace 10 años, cuando un médico de Cali descubrió que el pequeño Fabián David Ñungo Marín padecía el síndrome de Prader-Willi, una extraña enfermedad congénita, la vida de Ana Francisca y Luis Carlos dio un giro inesperado.

Esta humilde familia reside en el corregimiento Presidente, jurisdicción del municipio de San Pedro, en el centro del Valle del Cauca.

Con tan solo 12 años, Fabián David pesa 130 kilos, lo cual se ha convertido en un riesgo para su salud. A pesar de las terapias que desde los dos años recibe, su madre asegura que la ansiedad que lo obliga a comer hasta alimentos crudos, la ha llevado a diseñar una rigurosa dieta de alimentación.

“Desde pequeño se le trató con una hormona de crecimiento, terapias de fonoaudiología y natación, él ha crecido de manera normal, sin embargo dicen que tiene el metabolismo de un niño de seis años, pero eso no le quita que sea un niño normal, que juega y ríe. La alimentación ha sido complicada, si uno se descuida se empieza a comer cosas de la cocina, hasta pide en la calle, es algo que no controla”, cuenta Ana Francisca.

Cada día, durante los últimos cinco años, desde las 5 de la mañana la madre de Fabián David está preparada para cocinarle un desayuno con base a lo dicho por una nutricionista en Buga, debe vigilarlo de manera constante para que no tome algún trozo de carne que haya para el almuerzo de su otro hijo y su esposo, debe quedarse con él para que no se torne ansioso y asegurar que estará listo para el resto del día.

“La Fundación Gorditos de Corazón estuvo al tanto de su caso, esperemos que lo puedan operar, he escuchado que ya lo han hechos antes y han podido curar a niños como mi hijo”, ruega Ana.

El síndrome de Prader-Willi es causado por la carencia de un gen en el cromosoma 15, esta falta puede generar aumento rápido de peso, baja estatura, desarrollo mental lento y afectaciones que no permiten que se les suministre algunos tipos de medicamento.

“A mí no me gusta cuando el niño se enferma porque llevarlo a su EPS puede ser mortal. Hace dos años tuvo una fiebre y el medicamento lo que hizo fue empeorarlo, prefiero llevarlo a médicos naturistas acá en Buga”, explica la madre del pequeño.

Los padres del menor sostienen que, en muchas ocasiones, los médicos han preguntado en qué consiste la enfermedad que padece Fabián David, debido a que cada vez que ingresan por algún problema de salud, los padres gritan a los galenos: “padece el síndrome de Prader-Willi, por favor, mucho cuidado con lo que le dan”.

Tratamientos como hormonas de crecimiento, vigilancia y el ejercicio para evitar que se convierta en una obesidad mórbida son algunas de las recomendaciones médicas a las que se somete.

Por ahora, Ana Francisca y su esposo, quien se dedica a la reparación de vehículos, mantienen la lucha por controlar la extraña obsesión de su hijo con la comida.

Él cursa tercero de primaria en la institución Sueños y Fantasías, en Buga, donde los maestros destacan que avanza de manera normal, a pesar de su afectación.

Salvador Palacio, director de la Fundación Gorditos de Corazón, se encuentra al tanto de la condición del menor y su caso se encuentra bajo estudio.

CALI

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