Fundaciones piden en Santander mejorar atención a niños con cáncer

Fundaciones piden en Santander mejorar atención a niños con cáncer

En el 2014 Esperanza Viva realizó 62 acciones entre tutelas, desacatos y derechos de petición.

12 de febrero 2015 , 04:28 p.m.

El 80% de los cánceres infantiles se curan con los tratamientos actuales, sin embargo la falta de información sobre los signos y síntomas de alerta temprana de cáncer infantil, el diagnóstico tardío o erróneo y el difícil acceso a la atención y tratamiento hace que en Colombia las cifras correspondan a solo el 50% de sobrevivencia.

Según un documento elaborado por la Fundación Esperanza Viva bajo la Convención de los Derechos del Niño de Naciones Unidas, todo niño tiene derecho a la vida, el tratamiento de la enfermedad, la rehabilitación y la educación, pero la vulneración de estos derechos, a la ley 1388 del 26 de mayo de 2010 y a la Constitución Colombiana se pueden evidenciar.

La fundación, liderada por la enfermera Nury Esperanza Villalba, realizó en el año 2014, 62 acciones legales entre tutelas, desacatos y derechos de petición, para que los menores diagnosticados con cáncer pudieran acceder a tratamientos con calidad, oportunidad, eficacia y dignidad.

“Mientras que el cáncer en los niños(as) y adolescentes no es más que una fracción en la carga mundial del cáncer, para los pequeños y sus familias, es la diferencia entre la vida y la muerte, el cáncer infantil roba la infancia a nuestros niños(as) y adolescentes, roba la alegría y la paz a las familias. Los niños diagnosticados con cáncer se enfrentan, a diferentes situaciones como hospitalizaciones, tratamientos agresivos, pruebas y controles médicos, dejan de ir al colegio durante una temporada, y deben enfrentarse al miedo a la muerte y el sufrimiento, por esta razón es indispensable un equipo interdisciplinario, que proporcione tratamiento médico al niño y apoyo psicosocial para el menor y su familia”, dice el documento avalado por las fundaciones Amor y Esperanza, Sanar (Bucaramanga), Hope, San Ezequiel Moreno y Avac, un representante de los papás de niños con cáncer y cuatro reconocidos hemato-oncólogos pediátras.

Las organizaciones de pacientes de cáncer infantil en Santander, especialistas y padres de familia consideran que el futuro de los niños(a) y adolescentes con cáncer no debe recaer exclusivamente sobre los hombros de las familias y amigos que han perdido a sus hijos queridos, ni sobre la bondad de los extraños que sienten su dolor.

“Necesitamos que nuestros líderes sean responsables, que tomen medidas audaces y decisivas para hacer frente a las necesidades de los niños(a) y adolescentes con cáncer, los supervivientes y sus familias. Es inadmisible que los padres de estos pequeños tengan que seguir recurriendo a organizaciones de pacientes, a acciones legales y a medios de comunicación para salvar la vida de sus hijos”, cuestionan los firmantes del comunicado.

Por estas circunstancias le solicitan al Gobierno y a los entes de vigilancia y control garantizar la atención en salud de los niños(as) y adolescentes con cáncer y que en sus agendas de trabajo se encuentren temas como detección temprana, trato digno, disponibilidad y acceso a medicamentos esenciales, acceso a tratamientos con oportunidad, calidad y eficacia, cuidado paliativo y manejo del dolor en pacientes pediátricos, albergues que cumplan la reglamentación para niños(as) y adolescentes con cáncer, formación continuada para el equipo de salud en cáncer, cumplimiento de la ley 1388 del 26 de mayo 2010 por parte de las EPS y IPS y sanciones a quienes incumplen la normativa vigente.

BUCARAMANGA

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