El bebé podrá curar de una grave anemia a sus hermanos, para quienes es un donante compatible.

Según anunciaron fuentes médicas, el bebé nació en un hospital de la región parisiense.

El pequeño Umut ('esperanza' en turco) Talha, que pesó 3,650 kilos, nació libre de la grave enfermedad genética que afecta a sus hermanos mayores.

Este 'bebé medicamento', que los especialistas llaman 'bebé de la doble esperanza', nació mediante fecundación in vitro tras un doble diagnóstico genético preimplantacional (DPI), un proceso que permite la selección de los embriones.

Ese procedimiento de doble diagnóstico permitió asegurarse de  que el bebé no padecía la grave enfermedad genética (beta-talasemia) de la que sufren los primeros niños de la familia, y también de que podía ser un donante compatible con sus hermanos mayores enfermos.

Esa compatibilidad de los tejidos permite considerar a futuro un trasplante de sangre del cordón umbilical, que será conservado después del nacimiento.

La beta-talasemia es una enfermedad genética grave, causante de anemia, que hace necesarias repetidas transfusiones de sangre.

En España, el primer 'bebé medicamento' nació en el 2008. La sangre de su cordón umbilical permitió curar a su hermano afectado de una grave forma de anemia congénita.

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