Solo15 días después de que Luis Alberto Molina y su esposa, una menor de 14 años, vieron nacer a su primer hijo, supieron que había nacido con una malformación genética.

Sólo se han conocido  183 casos en el mundo.

Se enteraron el 4 de agosto, cuando los médicos del Hospital Universitario Hernando Moncaleano de Neiva les contaron que su hija, María Alexandra, que hoy tiene 31 días de nacida, padecía de 'Pentalogía de Cantrell'.

Este síndrome poco frecuente que causa defectos en el esternón, el diafragma, la pared abdominal anterior y el pericardio diafragmático, además de anomalías cardiacas, tiene la característica de que quien lo padece nace con estos órganos en la cavidad abdominal.

La extraña malformación se identificó en el cuerpo de la recién nacida en Neiva, donde fue remitida desde su natal Pitalito. Estuvo en cuidados intensivos por problemas cardiacos graves durante más de 20 días y el miércoles, después de una cirugía de seis horas y media, lo médicos del Universitario lograron ubicar su corazón, dándole posibilidades de vida a María Alexandra.

La cirugía, en la que intervino un grupo de neonatólogos, cardiólogos pediatras y un genetista la dirigió el cirujano Alfredo Bahamón, quien dijo que fue un éxito: "Se le introdujo el corazón en su sitio, el hígado, intestinos y la cavidad abdominal", explicó.

Según el último parte médico, Alexandra se encuentra estable y su recién mudado corazón se ha adaptado a su nuevo sitio favorablemente. No obstante, según Humberto Eduardo Gómez, gerente del hospital, su patología requiere un delicado manejo a largo plazo.

"Se le hizo la introducción del corazón en el sitio, pero tiene que seguir el control cardiológico porque sufre una cardiopatía congénita", dijo.

El gerente también destacó la tecnología y la calidad científica humana con la que cuenta el Moncaleano, que permitió efectuar con éxito una cirugía de alto riesgo en una recién nacida.

"Por fortuna esta bebé llegó al sitio adecuado y contó con la mejor atención. Para esta persona, que es pobre y que viene del sur, un traslado a Bogotá de pronto no había sido competente. Es satisfactorio decirle al pueblo del Huila que cada día son más raros los casos de salud que se pueden resolver en el Huila", agregó Gómez.

En una semana los padres podrán volver con ella a su casa en Pitalito.

NEIVA