Pfizer, multinacional farmacéutica productora del popular Viagra y del no menos conocido Lipitor, que regula el colesterol, acordó con dos laboratorios de India el acceso a 75 de sus moléculas para comercializar sus versiones genéricas por vencimiento de las patentes que las protegían de la competencia.

Francisco Rodríguez Rodríguez, gerente en Colombia de la firma fundada hace 160 años en E.U., destacó que los productos de Pfizer tienen una amplia cobertura en tratamientos cardiovasculares, antihipertensivos, de cesación tabáquica, cáncer, sistema nervioso central, entre otros, y que este portafolio se ampliará con los acuerdos señalados.

“En Colombia tenemos más de 100 productos activamente promocionados que tratan distintas enfermedades y condiciones”, señaló el directivo.

¿Cuál es el objetivo de esa negociación con Aurobindo y Claris? El objetivo de este acuerdo es tener acceso a 60 moléculas de la compañía Aurobindo que van a ser comercializadas en mercados emergentes, de los cuales hace parte Colombia, y 15 de Claris, y complementar el portafolio que Pfizer ofrece a las poblaciones buscando dar un mayor acceso a los pacientes en estos países.

¿Pfizer comercializará productos genéricos? Sí, son productos genéricos.

¿Cuántos de esos productos se venderán en Colombia? No sabemos con exactitud cuáles son esas 60 moléculas; tendremos que ver el perfil epidemiológico de Colombia para saber qué es lo que necesitan los pacientes y cómo podemos complementar las terapias que ya existen en el mercado. La necesidad de este y de los pacientes nos irá indicando cuáles son los productos que Pfizer tendrá en el mercado colombiano.

¿Para cuáles enfermedades sirven esos productos? En general, son para tratar condiciones cardiovasculares, desórdenes del sistema nervioso central, antibióticos.

¿Esas moléculas también están en productos patentados? No. La ampliación global de Pfizer en el mundo de los productos genéricos (en Estados Unidos ya tiene presencia en este mercado) tiene varios elementos: el respeto a todas las normas de propiedad intelectual, que implica que estos productos ya no tienen patente; segundo, el tema de calidad, que es fundamental. Estos productos saldrán bajo los estándares de calidad Pfizer.

¿Dónde se van a producir? En las plantas que han sido certificadas.

¿Pfizer no produce nada en Colombia? No, no producimos nada aquí en Colombia. Los productos de la compañía que se comercializan en Colombia los importamos directamente.

¿Esos productos serán de bajo precio? Sí, son productos que estarán a precio de productos genéricos y es parte de la estrategia de permitir mayor acceso a la población y los pacientes que los necesitan.

¿Desde cuándo se estarían comercializando en Colombia? Entre la definición de las moléculas y el proceso regulatorio, en dos años ya veremos esos productos aquí en Colombia.

Uno de los debates permanentes en el sector farmacéutico es sobre las normas de propiedad intelectual.

¿Cómo ven ustedes esa discusión? La industria farmacéutica se fundamenta en unos pilares básicos: el respeto por las normas de propiedad intelectual, que es lo que permite la inversión requerida para hacer investigación y desarrollo para traer las soluciones que la población requiere; el tema de calidad es fundamental, pues los productos farmacéuticos proveen salud y todos los que se comercialicen bajo cualquier figura deben acreditar los más altos niveles de calidad establecidos por las entidades regulatorias.

¿Cómo ven ustedes la calidad de los medicamentos en Colombia? Nosotros no opinamos en forma particular sobre nuestros competidores, pero sí decimos que como en todos los mercados tenemos diferentes niveles de calidad: productos y compañías con unos niveles altos de calidad; también sabemos que algunos productos no cumplen necesariamente con todos los estándares de calidad que se requieren.

¿Qué habría que hacer para que el consumidor no corra riesgo con productos de baja calidad? Las autoridades sanitarias hacen un trabajo muy importante en asegurar eso.

Creo que es el trabajo conjunto que debemos hacer todos los actores de la industria: autoridades sanitarias, regulatorias, compañías farmacéuticas, medios de comunicación y educación. Y es obligación de todos asegurarnos de que cada vez haya mayor educación y comunicación para que los pacientes sepan exactamente cuáles son los medicamentos que están tomando.

Las normas colombianas sobre propiedad intelectual, ¿son suficientes, débiles, tienen huecos…? Nosotros hemos observado en los últimos años unas medidas importantes en propiedad intelectual. Sin embargo, sentimos que hay oportunidad para que el mercado colombiano se fortalezca más con unas normas que permitan un mayor acceso de la población a medicamentos de última generación.

¿Qué se podría fortalecer? Temas importantes, como que haya un respeto de las patentes, que haya unos términos adecuados en el otorgamiento de ellas; en general, que se fortalezcan las normas asociadas con la propiedad intelectual.

Un principiante en el juego de golf.

Francisco Rodríguez es contador egresado de la Universidad Santo Tomás, tiene MBA en finanzas de la Universidad del Rosario y estudios de gerencia en Thunderbird University y Harvard University.

Es casado y sus hijos de 10 y 9 años son golfistas avanzados y a él no le da ‘oso’ reconocer que es apenas un principiante en este deporte, a cuya práctica siempre los acompaña los fines de semana y juega con ellos.

Su lectura favorita es sobre la historia reciente, actividad que combina con la televisión vista en familia.

'' Traeremos productos que estarán al precio de los genéricos y es parte de la estrategia de tener mayor acceso a la población que los necesitan.

FRANCISCO RODRÍGUEZ RODRÍGUEZ, GERENTE DE PFIZER EN COLOMBIA.

'' Sentimos que hay oportunidad para que Colombia fortalezca las normas y permitan un mayor acceso a medicamentos de última generación.

'' En Colombia hay compañías con altos niveles de calidad, pero hay otras que no cumplen con todos los estándares que se requiere”